藥品 GMP 認證工作程序 1 、職責(zé)與權(quán)限藥品GMP認證工作程序 1.1 國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)國內(nèi)藥品 GMP 認證工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心(以下簡稱“局認證中心”)承辦藥品 GMP 認證的具體工作。 1.2 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責(zé)本轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品 GMP 認證申報資料的初審及日常監(jiān)督管理工作。 2 、認證申請和資料審查 2.1 申請單
2020-06-22 環(huán)境檢測 288
